방역패스 예외범위 확대 실시(1.24.~)(1.20., 정례브리핑) - 가까운 보건소 방문 및 쿠브(COOV), 카카오, 네이버 등 업데이트로 예외확인서 발급 -  ◆ 방역패스 시행 관련 안내○ 예방접종 후 이상반응 의심증상으로 인과성 근거 불충분 판정을 받거나, 접종 후 6주 내 입원치료를 받은 경우 예외확인서 발급 가능○ 예외확인서는 보건소를 방문하거나 쿠브(COOV), 카카오, 네이버, 토스, PASS앱(SK·KT·LG) 접종내역 발급 또는 업데이트로 가능 ◆ 백신 3차 접종 후, 오미크론·델타 변이에 대한 중화항체 효과 확인○ 3차 접종 후 2-3주 경과 시, 오미크론 및 델타 변이주 모두에서 중화능이 증가됨을 확인○ 3차 접종 후 오미크론· 및 델타 변이주에 대한 중화능 증가는 코로나 19에 대한 방어력 증가에 기여할 것으로 예측됨 ◆ 국산 항체치료제의 델타변이 감염자에서 치료효과 중간분석 결과○ 델타변이 감염자 중 렉키로나주 치료 후 중증 진행 감소 확인 ◆ 설 연휴 전 코로나19 3차접종 당부○ (60세 이상 3차접종) 인구대비 84.1%, 1월말 3개월 대상자 90.5% 접종○ (청소년 접종) 13-18세 1차 79.1%, 2차 69.5%, 접종률 꾸준히 증가 중○ 1주 앞으로 다가온 설 연휴에 오미크론 확산 및 고령층 감염 우려를 대비하여 3차접종 반드시 참여 당부  1. 방역패스(접종증명·음성확인제) 시행 관련 안내 □ 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 1월 24일(월)부터 방역패스(접종증명·음성확인제)의 의학적 사유에 의한 예외범위가 확대된다고 재안내하였다.  ○ 이번 조치로 코로나19 예방접종 후 이상반응 의심증상으로 ❶인과성 근거 불충분(④-1) 판정*을 받거나 ❷접종 후 6주 내 입원치료를 받은 경우,     * 예방접종 피해조사반 또는 피해보상전문위원회의 판정    - 1월 24일(월)부터 가까운 보건소에 방문하거나 쿠브(COOV)앱·전자출입명부 플랫폼*의 ‘접종내역 발급·업데이트’로 유효기간 만료일이 없는 예외확인서를 발급받을 수 있다.     * 카카오, 네이버, 토스, PASS앱(SKT, KT, LG)    ❶ 인과성 근거 불충분 판정을 받은 대상자는 별도의 절차 또는 증빙서류(의사 진단서 등) 없이 종이·전자 예외확인서 발급이 가능하나,    ❷ 이상반응 의심증상으로 접종 후 6주 이내에 입원치료를 받은 경우, 예외확인서 발급을 위해서는 보건소에 1)입원확인서와 ‘코로나19 예방접종 후 이상반응으로 입원치료를 받았다’는 2)의사의 진단서를 제시 후 방역패스 예외자로 전산등록(1.24.~)* 해야 한다.     * 최초 1회에 한해 보건소에서 전산등록 후, COOV앱, 전자출입명부 플랫폼에서 ‘접종내역 발급·업데이트’ 후 전자 예외확인서 발급 가능  ○ 다만, 방대본은 방역패스의 예외 인정이 백신 접종과 이상반응의 인과성 및 피해보상의 필요성, 접종금기를 의미하지 않는다고 강조하며,    - 방역패스 예외확인서를 발급받더라도, 접종 금기에 해당하는 것은 아니며, 본인의 건강상태 등을 고려하여 신속히 접종을 완료해주실 것을 당부하였다. □ 아울러 방대본은 식당·카페 등 방역패스가 적용되는 시설의 운영·관리자 및 이용자께 방역패스 확인 및 제시에 적극적으로 협조하여 주신 데에 감사드리며,  ○ 시설 운영·관리자는 안내문·포스터(붙임14) 등을 게시하여 방역패스 적용시설임을 안내하는 한편,    - 이용자가 QR코드 스캔으로 간편하게 출입명부 작성과 함께 본인의 접종상태를 알릴 수 있도록 QR 인식용 단말기를 설치·비치해 줄 것을 요청했다.  ○ 또한, 국민께서도 방역패스 적용시설을 이용 시 전자증명서의 QR코드를 활용하실 것을 권고드리며,    - QR코드 스캔 시 딩동(유효하지 않은 접종증명*) 소리가 나는 경우, PCR 음성확인서 등을 시설운영·관리자에게 제시할 것을 다시 한 번 당부하였다.     * 미접종 또는 1차접종한 경우, 2차접종 후 181일이 지난 경우(3차 미접종)   2. 코로나19 백신 면역원성 연구 분석 결과 및 향후 계획 □ 질병관리청(청장 정은경) 국립보건연구원(원장 권준욱) 국립감염병연구소(소장 장희창)는 국내 코로나19 백신접종군을 대상으로 3차 접종 후 오미크론과 델타 변이바이러스에 대한 중화능을 조사하고 분석 결과를 발표하였다.       *중화능: 중화항체를 통해 바이러스를 무력화할 수 있는 능력      *연구용역 주관기관(연구책임자): 삼성서울병원(백경란 교수)  ○ 이번 조사는 20-59세의 건강한 성인 중 화이자백신 단일접종 1개군과 교차접종 2개군을 대상으로 이루어졌다. 조사결과 3개군 모두에서 3차 접종 후 2-3주 경과 시 오미크론과 델타 변이바이러스에 대한 중화능이 증가하는 것으로 나타났다.    - 오미크론주에 대한 중화항체가는 접종 전 대비 10.5~28.9배, 델타변이주에 대해서는 14.3~21배 증가하였다.  백신접종군1차/2차/3차(대상자수)중화항체가 증가 배수(중화항체가)오미크론주델타주(AY69)표준주화이자/화이자/화이자(10명)17배 ↑(39→660)21배 ↑(81→1701)7.8배 ↑(424→3310)아스트라제네카/화이자/화이자(10명)10.5배 ↑(26→272)14.3배 ↑(75→1072)9.9배 ↑(244→2408)아스트라제네카/아스트라제네카/화이자(15명)28.9배 ↑(9→260)시험 중21배 ↑(221→4632)      * 중화항체가: 바이러스의 감염을 중화시켜 예방효과를 유도하는 항체가  ○ 이번 조사 결과 3차 접종이 오미크론 및 델타 변이바이러스에 대한 중화능을 크게 증가시킨 것으로 나타나 3차 접종이 변이바이러스에 대한 방어력 증가에도 기여할 것으로 예측된다. □ 국립감염병연구소 공공백신개발지원센터는 국내 예방접종에 대한 과학적 근거 마련을 위해 다수의 의료기관 연구진들과 함께 고령층 및 면역저하자 등에 대해서도 3차 접종 후 항체지속능 및 변이주에 대한 중화능을 조사 중이다.  ○ 또한 국내에서 개발 중인 코로나19 백신의 추가접종 연구를 진행하고 있다. 이번 연구는 현재 임상3상 시험을 진행하고 있는 합성항원백신을 이용한 추가접종 연구자임상시험으로, 고대구로병원 등 10개 병원에서 국내 허가 백신으로 기본접종을 완료한 약 550명을 대상으로 면역원성 등을 조사할 예정이다.      * 연구명: 국내 개발 코로나19 후보 백신의 연구자임상을 통한 추가접종 연구     * 기본접종 : ➊아스트라제네카 1, 2차, ➋얀센 단회, ➌화이자 1, 2차, ➍모더나 1, 2차, ➎ 아스트라제네카/화이자 접종군 각각 약 110명 □ 공공백신개발지원센터는 지역사회 코로나19 항체보유율 조사 결과를 발표하였다.      * 항체보유율: 코로나19 바이러스의 S(spike) 항원과 N(nucleoprotien) 항원에 결합하는 일정 수준이상의 항체(결합항체)를 보유한 비율      * S항원: 감염 및 백신 유도 항체 검출(자연감염과 백신 접종 모두 반영)     * N항원: 감염 후 생성된 항체 검출(자연감염)  ○ ’21년 7월~10월 국민건강영양조사 참여자 1,482명(10세∼94세)에 대해 항체보유율을 조사한 결과, 전체 항체보유율은 67.1%(994명)로 확인되었다.    -이 중 백신 접종자(1,114명)의 항체보유율은 1차 접종 후 70%(284명/406명), 기본접종 완료 후 99.2%(702명/708명)로 나타났다. 자연감염으로 인한 항체보유율은 0.54%(8명)으로 확인되었다.  ○ 전국 17개 시·도 ‘21년 11월~12월 헌혈자 9,896명(20세∼59세)에 대한 항체보유율 조사 결과, 전체 항체보유율은 96.7%(9,567명)로 확인되었으며, 이 중 자연감염에 의한 항체보유율은 1.2%(123명)으로 확인되었다. 헌혈자에 대한 백신접종력은 확인되지 않았다.  ○ 국립보건연구원 국립감염병연구소는 코로나19 백신 접종에 따른 효과 분석과 지역사회 코로나19 항체보유율 조사를 지속적으로 추진하고 결과를 공개하겠다고 밝혔다.   3. 국산 항체치료제의 변이주 감염자에 대한 치료효과 중간분석 결과 □ 국립감염병연구소는 국산 항체치료제(렉키로나주)의 변이 바이러스에 대한 치료 효과를 분석하기 위하여, 의료기관과 협력하여 환자를 대상으로 임상 연구를 진행하고 있다.  ○ ’21.6월~’21.9월 동안 연구에 참여한 코로나19 고위험 경증~중등증 환자 대상으로 렉키로나주(셀트리온) 사용에 의한 중증으로의 질병진행률을 중간 분석한 결과,   - 해당기간 참여 환자는 대부분 델타 변이 바이러스 감염자였으며, 델타 감염자 중 렉키로나주 치료는 중증으로의 진행률을 감소시키는 것을 확인하였다.     * (중증 진행률) 델타 변이 감염자 중 대증요법치료군 15%(21명/140명), 렉키로나주치료군 5.6%(27/486명), p<0.001  ○ 이 결과는 비교 대상 대조군과의 환자별 기저질환, 질병 중증도 등의 요인을 세부적으로 보정하기 전이므로 경향성 정도만 파악한 것이며, 추가분석을 통해 향후 최종결과를 발표할 예정이다.   4. 오미크론 변이 바이러스에 대한 치료제 효능 분석 결과 □ 국립감염병연구소는 오미크론 변이 바이러스에 대한 코로나19 치료제의 효능평가 결과 등 진행 상황을 발표하였다.  ○ 세포실험을 통해 코로나19 항바이러스제인 렘데시비르*의 효능을 분석한 결과,   - 기존 바이러스(GR)과 비교 시, 오미크론 바이러스의 유전자 변이에 영향을 받지 않고 항바이러스 효능이 유지됨을 확인하였으며,     * 환자치료에 사용중인 렘데시비르(베클루리주)와 동일성분의 화합물 이용  ○ 항체치료제의 경우, 렉키로나 및 추가 개발중인 후보 항체와의 병합물질에 대하여 세포실험 및 동물에서의 효능평가를 수행 중이다.   5. 코로나19 예방접종 추진 현황 □ (개요) 1월 20일 0시 기준으로 4,453만 명(인구 대비 86.8%)이 1차접종을 받았고, 4,367만 명(인구 대비 85.1%)이 2차접종(얀센 백신 1회 접종자 포함)을 완료하였다.     * (18세 이상 인구 대비) 1차접종률 96.5%, 2차접종률 95.1%  ○ 3차접종은 총 2,421만 명이 받아, 전체 인구 대비 47.2%, 60세 이상 인구 대비 84.1%가 3차까지 접종을 완료하였다.  【연령별 접종 현황(1.20. 0시 기준)】(단위 : 명, %)구분인구*(A)접종자 현황접종률1차(B)2차(C)3차 (D)1차(B/A)2차(C/A)3차대상자** 대비인구대비(D/A)계51,317,38944,530,52543,676,63124,219,03186.885.162.447.2연령80세 이상2,455,7382,226,3352,198,4051,999,19690.789.593.481.470-79세3,883,7473,738,2013,713,1873,429,93496.395.694.188.360-69세7,404,4477,225,2407,169,1256,129,00497.696.887.882.850-59세8,574,3748,397,5588,316,8565,265,17397.997.066.161.440-49세8,035,8097,670,0617,555,7983,000,92895.494.043.337.330-39세6,591,5856,302,5286,144,0842,184,38095.693.240.833.120-29세6,404,7266,303,1106,183,3091,923,25798.496.536.030.012-19세3,732,6562,667,4922,395,867287,15971.564.259.87.7 (18-19세)(963,728)(906,092)(879,359)(287,159)(94.0)(91.2)(60.4)(29.8) (12-17세)(2,768,928)(1,761,400)(1,516,508)(-)(63.6)(54.8)(-)(-)11세 이하4,234,307       * ’21.12월 행정안전부 주민등록인구현황(거주자) 기준(거주불명자, 재외국민 제외)** ‘22.1.31일 기준 연령대별 접종간격 도래자*** 얀센 백신의 경우 1회 접종으로 기본 접종이 완료되므로 얀센 1차 접종은 ‘2차 접종’ 합계에도 추가, 얀센 2차의 경우 3차 합계에 추가※ 상기통계자료는 예방접종등록에 따라 변동 가능한 잠정 통계임 □ (3차접종) 현재 3차접종자 수는 2,421만 명으로 1월 2주(1.9.~1.15.)에도 약 230만건 이상 접종이 시행되었다.    * 3차접종자 수: (12.4주) 3,664,828명 → (12.5주) 3,267,345명 → (1.1주) 2,535,504명 → (1.2주) 2,315,499명  ○ 1월 말을 기준으로 접종간격 도래자(3,883만 명, 이하 “대상자”) 대비 3차접종률은 62.4%로, 연령별로는 70대가 94.1%로 가장 높았으며, 80대 이상이 93.4%, 60대 87.8%, 50대 66.1%, 18-19세 59.8% 순이었다.    - 이번 달부터 18~59세 청장년층 및 중년층을 중심으로 접종이 시행되고 있다. 1월말 기준 대상자 대비 접종률은 1주간(1.13.~1.19.) 6.1%p(42.5% → 48.6%) 상승하였으며, 40대 연령층의 접종률 상승폭이 6.9%p(36.4% → 43.3%)로 가장 많이 상승하였다.    - 12월 중 집중접종을 시행한 60세 이상 연령층의 접종률도 꾸준히 높아지고 있다.  【주차별 3차접종 인구 및 대상자 대비 접종률(1.20. 0시 기준) 그림 붙임 참고】  □ (13-18세 접종) 13~18세(’21년 기준 12~17세) 청소년은 현재까지 219만 명이 1차접종을 받았으며, 인구 대비 1차접종률은 79.1%, 2차접종률은 69.5%로, 접종률은 꾸준히 상승 중이다.  ○ 16~18세의 1차접종률은 88.2%, 2차접종률은 81.5%로 높게 나타났다. 13~15세의 경우 1차접종률 70.4%, 2차접종률 57.9%로 16~18세에 비해서는 낮으나, 꾸준히 접종률이 높아져 1차접종률은 70%를 넘었다.  【청소년 주차별 예약률 및 1차·2차접종률 그림 붙임 참고】     - 12월에 비해 1월 들어 접종률 증가폭이 상대적으로 둔화되었으나, 1차접종 3주 후 2차접종 시기가 도래한 청소년의 2차접종이 본격적으로 이루어지고 있다. □ (미접종자 접종) 18세 이상의 1차접종률은 96.5%로 매우 높은 수준이며, 아직까지 접종에 참여하지 않으신 미접종자의 접종도 꾸준히 이루어지고 있다.  ○ 18세 이상 대상자 중 1월 1주에는 약 10만 명, 1월 2주에는 약 7만 명이 1차접종에 참여하였다.     * 1차접종자수: (12.4주) 253,524명 → (12.5주) 141,739명 → (1.1주) 101,910명 → (1.2주) 75,553명 출처 : 중앙방역대책본부 위기소통팀

출처 : 중앙방역대책본부 디지털소통팀

전 세계적으로 약 5,000여 종이 기록되어 있으며 미기록종을 더하면 약 15,000여 종이 됩니다.국내에는 약 130여 종이 기록되어 있으며 ​가주성 개미는 애집개미, 유령개미 등이 있으며, 야외성 개미는 가시개미, 주름개미, 곰개미, 일본왕개미 등이 있습니다.​

저곡해충은 곡물의 종류와 가공된 형태에 따라 발생하는 해충종류 역시 다르게 나타납니다. 주변에서 흔히 볼 수 있는 저곡해충류는 나방류와 딱정벌레 종류이며 대표적으로 화랑곡나방이 있습니다.화랑곡나방의 경우 유충기간이 대략 13-300일이며 환경에 따라서 유충기간의 큰 차이를 보입니다.저장곡물은 냉장보관하거나 밀봉하여 미리 예방하는 것이 가장 중요하지만 만약 발생했다면 빠른 시간내에 해충에 의해 오염된 곡물이나 제품 등을 전부 폐기하고혹여 남아있을 해충들은 전문가를 통해 방제하는 것이 가장 효과적입니다.